醫(yī)院新聞
發(fā)布時間:2020-01-10
2020年1月9日下午,我院藥物臨床試驗機構(gòu)在撫河院區(qū)行政一號樓第一會議室召開了第三期“CRA/CRC工作座談會”(編者注:CRA=臨床試驗監(jiān)查員、CRC=臨床試驗協(xié)調(diào)員),共同回顧2019年的工作成果,展望2020年臨床試驗工作新征程。
機構(gòu)辦公室主任閔捷認(rèn)真聆聽了大家的意見與建議,并做最后總結(jié)。她首先肯定了我院CRA/CRC們一年的辛苦工作,對CRA/CRC們對機構(gòu)管理工作的信心表示感謝,再次強調(diào)CRC是臨床試驗的參與者,協(xié)助者,在臨床試驗中發(fā)揮著重要作用。2019年,藥物臨床試驗機構(gòu)備案制落地、新《藥品管理法》出臺、一院兩區(qū)之后藥物臨床試驗工作將面臨新的挑戰(zhàn),機構(gòu)辦將與在院CRC一道共同把臨床試驗項目做的更強更實更細(xì),并對各位提出一院兩區(qū)后臨床試驗工作如何開展的各類疑問做出解答。期望CRC們在臨床研究中要繼續(xù)按照“嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范、有序”的原則,在院工作期間嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度;持續(xù)發(fā)揮橋梁作用,起到與機構(gòu)辦公室溝通、與研究者協(xié)調(diào)承上啟下的作用,更好的為臨床試驗開展助力。將機構(gòu)與研究者對大家的信任轉(zhuǎn)化為工作動力,職業(yè)化,專業(yè)化,與機構(gòu)相互配合,做好各項臨床試驗工作。