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藥物臨床試驗倫理委員會相關(guān)職責(zé)

發(fā)布時間：2017-03-09

藥物臨床試驗倫理委員會職責(zé)

    藥物臨床試驗倫理委員會(ethics committee, EC）或稱獨立倫理委員會(independentethics committee, IEC)，是由醫(yī)藥專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家及來自其他單位人員組成的獨立組織，該委員會的組成和一切活動不應(yīng)受臨床試驗組織和實施者的干擾或影響。藥物臨床試驗倫理委員會包括職責(zé)：

1．遵守國家憲法、法律、法規(guī)。

2． 遵循國家《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）》、《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》，世界醫(yī)學(xué)會的《赫爾辛基宣言》、國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會的《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南》開展各項工作。

3．核查臨床試驗項目的科學(xué)性、倫理合理性，并為之提供公眾保證。

4．確保受試者的尊嚴、安全、健康和權(quán)益受到保護，促進藥物臨床試驗科學(xué)、健康地發(fā)展，增強公眾對藥物臨床試驗的信任和支持。

5．負責(zé)對本機構(gòu)所承擔實施的所有藥物臨床試驗項目進行全過程審查、監(jiān)督。

6．在與其他機構(gòu)達成協(xié)議的基礎(chǔ)上，也可以對其提交的臨床研究項目進行審查。

7．倫理委員會對藥物臨床試驗進行審查監(jiān)督可以行使如下權(quán)力:

   7.1 批準/不批準一項藥物臨床試驗；

   7.2 對批準的臨床試驗進行跟蹤審查；

   7.3 終止或暫停已經(jīng)批準的臨床試驗。

藥物臨床試驗倫理委員會主任委員（副主任委員）職責(zé)

1.   遵守國家有關(guān)藥物臨床試驗的法律法規(guī)。

2.   遵守倫理委員會的制度及各項標準操作規(guī)程。

3.   負責(zé)修訂倫理委員會的各項管理規(guī)章制度、標準操作規(guī)程。

4.   負責(zé)統(tǒng)籌安排、督促落實倫理委員會的日常工作。

5.   負責(zé)修訂倫理委員會的工作計劃和總結(jié)，審查行政對外公文和報告等，監(jiān)督倫理委員會工作的正常運行；批轉(zhuǎn)上級下發(fā)的文、函、電，并提出處理意見。

6.   召集并主持倫理委員會的各項會議，布置工作，聽取匯報。

7.   了解并掌握倫理委員會全面情況，對存在的問題提出處理意見。

8.   負責(zé)倫理委員會內(nèi)部的培訓(xùn)工作。

9.   副主任委員協(xié)助主任委員做好相應(yīng)的工作。

10. 主任委員因故無法主持日常工作時，可授權(quán)一位副主任委員臨時主持工作。

藥物臨床試驗倫理委員會委員職責(zé)

1.   遵守國家有關(guān)藥物臨床試驗的法律法規(guī)。

2.   遵守倫理委員會的制度及各項標準操作規(guī)程。

3.   參與起草、修改倫理委員會的各項管理規(guī)章制度、標準操作規(guī)程。

4.   參與起草倫理委員會的工作計劃，監(jiān)督倫理委員會工作的正常運行。

5.   了解倫理委員會全面情況，對存在的問題提出建設(shè)性意見。

6.   積極配合主任委員和副主任委員的各項工作。

7.   積極參加倫理委員會的各類會議。

8.   參加倫理委員會的各種培訓(xùn)工作，提高自身審查能力，確保受試者安全、健康和權(quán)益保護。

藥物臨床試驗倫理委員會秘書職責(zé)

1.   遵守并落實國家有關(guān)藥物臨床試驗的法律法規(guī)。

2.   遵守醫(yī)學(xué)倫理委員會的制度及各項標準操作規(guī)程。

3.   遵守倫理委員會的各項管理規(guī)章制度、標準操作規(guī)程等。

4.   在主任委員、副主任委員的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)具體實施倫理委員會的日常工作。

5.   根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)要求及上級工作安排，起草、修改相關(guān)文件。

6.   負責(zé)起草倫理委員會的工作計劃和總結(jié)。

7.   負責(zé)上情下達，下情上報，承辦申辦者及各專業(yè)科室的申請報告，根據(jù)主任委員、副主任委員的指示進行處理。

8.   負責(zé)倫理委員會的各項會議組織工作，做好會議記錄。

9.   負責(zé)接收、登記、保管、下發(fā)文件；負責(zé)發(fā)文的登記、編號、復(fù)印、蓋章工作、及時歸檔保管。

10.負責(zé)倫理審查前各項準備資料的形式審查。

11.了解各專業(yè)科室臨床試驗實施及進展情況，及時組織協(xié)調(diào)跟蹤審查工作。

12.負責(zé)接收藥物臨床試驗的嚴重不良事件及安全性信息文件，并做好記錄，按相關(guān)規(guī)定處理。

13.負責(zé)有關(guān)倫理咨詢。