廉政建設(shè)
發(fā)布時間:2024-10-30
一、 項目名稱
南昌市人民醫(yī)院(南昌市第三醫(yī)院)醫(yī)保藥品、耗材追溯碼項目
二、 項目功能需求
序號
模塊
功能
描述
1
藥房
藥品
對照
支持通過藥品名稱、規(guī)格、廠家、批準文號等維度進行藥品映射,根據(jù)智能算法識別追溯碼和院內(nèi)藥品的對照關(guān)系
自動
核發(fā)
支持將整個藥框放置在掃碼設(shè)備下即可完成核發(fā),系統(tǒng)自動完成藥品和處方的校對
預警
提示
支持拿錯藥、多拿藥、少拿藥、過期藥、重復發(fā)藥、條碼異常、追溯碼異常等情況進行預警,并分門別類做出明確提示
PDA核發(fā)
支持使用PDA掃碼核發(fā)
特殊藥品標識
支持無追溯碼藥品、拆零藥品的系統(tǒng)標識,自動過濾并記錄特殊藥品,提高發(fā)藥效率
合并
支持同一患者多個處方合并,一次性核發(fā),多處方內(nèi)同一品種藥品合并核發(fā)。
拆零
支持門診拆零藥品自動完成核發(fā),無需手動點提交即可實現(xiàn)自動刷新,記錄藥品追溯信息及拆零信息
退藥
解碼
支持患者領(lǐng)用后退藥追溯,核查藥品是否由醫(yī)院發(fā)出;支持患者未取藥時整框藥品快捷退藥;支持退藥解碼掃藥品追溯碼異常情況預警
工作量
統(tǒng)計
支持藥師核發(fā)的患者數(shù)、處方數(shù)、藥品數(shù)、掃碼盒數(shù)等數(shù)量統(tǒng)計
2
藥庫
掃碼
入庫
采用PDA掃發(fā)票條碼一鍵入庫,同時在院內(nèi)完成入庫、在江西醫(yī)保藥品采購服務(wù)平臺完成收貨確認,支持兩票制核驗。
票務(wù)
核對
用PDA掃碼采集終端掃溯源碼,自動顯示商品信息、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、包裝轉(zhuǎn)換比例、并核對上游供應(yīng)商的溯源碼信息,做到供應(yīng)商的掃碼記錄和醫(yī)院的收貨掃碼記錄一致,不一致要預警提示;掃碼時自動累計掃碼數(shù)量和實際到貨數(shù)量進行核對;
追溯碼管理
對接追溯碼平臺,獲取最小包裝追溯碼信息;通過高拍儀等設(shè)備補充追溯碼;上傳入庫或退藥藥品追溯碼信息
有效期、批準文號、價格等異常信息預警
支持藥庫退藥時記錄退藥的追溯碼信息,實現(xiàn)整箱藥品、中包裝藥品、單盒藥品的掃碼退藥追溯。支持退藥追溯信息上傳至供應(yīng)公司、藥監(jiān)平臺及醫(yī)保藥品采購平臺。
3
麻醉
一精
閉環(huán)
管理
支持全院(包括藥庫、門急診藥房、住院部藥房、臨床科室)麻醉及一類**入庫、出庫、患者使用環(huán)節(jié)記錄藥品追溯碼信息。支持麻精藥品(包含針劑及口服片劑)拆零賦碼
退藥追蹤選擇藥品追溯碼解碼
麻醉、一精藥品入出庫賬冊、使用登記表(患者身份信息、處方信息等)、空安瓿回收登記信息可查詢、可形成報表,可導出存檔
滿足麻醉一精藥品每日盤點管理;
4
藥商
資質(zhì)
展示藥商各類證件,實時更新證件狀態(tài),對過期或即將過期證件給予提醒
維護藥商藥品編碼與醫(yī)院藥品編碼對照關(guān)系,所包含編碼信息有:商品碼、電子監(jiān)管碼、醫(yī)保編碼、本位碼及追溯碼
采購信息管理
支持非集采藥品(西藥、中草藥、中藥飲片等)配送信息上傳、查看到貨信息等
5
可視化管理
數(shù)據(jù)
動態(tài)顯示入庫藥品、核發(fā)藥品、上傳率、追溯碼上傳信息、預警信息等
6
總體要求
實現(xiàn)醫(yī)院從收貨入庫、出庫、藥房入庫、藥房出庫、患者使用的全鏈路溯源掃碼閉環(huán)管理,完成醫(yī)院系統(tǒng)和省醫(yī)保和藥監(jiān)溯源平臺對接,將溯源數(shù)據(jù)上傳到省醫(yī)保和省藥監(jiān)平臺,提升院內(nèi)整體藥品質(zhì)量管控水平和藥品管理的工作效率。
三、 項目預算
預算金額:230,000元(包含接口、軟件流程改造、硬件)
四、 報名須知:
(一)報名時間:自發(fā)布起5個工作日(法定節(jié)假日除外),過期不予處理。
(二)供應(yīng)商資格要求:凡在工商管理部門注冊,具有獨立的企業(yè)法人資格,報名產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營范圍內(nèi)并滿足醫(yī)院使用和管理要求的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商,謝絕近三年有重大違法違紀記錄及已列入醫(yī)院黑名單的廠商報名,具有成果交付醫(yī)院項目經(jīng)歷。
(三)供應(yīng)商三證、供應(yīng)商法人代表授權(quán)委托書及委托代理人身份證復印件、聯(lián)系電話及電子郵箱。
(四)報名結(jié)束后將對報名單位資質(zhì)進行綜合審查,經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與調(diào)研。
五、 調(diào)研須知
(一)于調(diào)研現(xiàn)場遞交的響應(yīng)文件(一正四副、按順序列明目錄、頁碼并膠狀成冊,所有復印件加蓋公章),包括:
1、公司基本情況介紹。
2、報名時要求的基礎(chǔ)材料(正本中法人代表授權(quán)委托書為原件)。
3、同類項目銷售業(yè)績及售后服務(wù)承諾。
4、產(chǎn)品技術(shù)方案(含設(shè)計方案、軟件開發(fā)相關(guān)安全文件等)。
5、響應(yīng)產(chǎn)品報價明細表(含單獨模塊、售后、數(shù)據(jù)端口、硬件等)。
(二)委托代理人須攜帶身份證、駕駛證或護照等有效身份證件。
(三)軟件產(chǎn)品需進行現(xiàn)場演示。
(四)具體調(diào)研時間、地點另行通知,遲到者視為放棄參與資格。
六、報名地址:江西省南昌市西湖區(qū)九洲大街1268號
南昌市人民醫(yī)院朝陽院區(qū)行政樓2樓藥劑科
聯(lián)系人:周女士
聯(lián)系電話:0791-86728962(上午8:00-12:00,下午2:30-5:30)
郵箱: jingzhou3479@126.com