廉政建設(shè)
發(fā)布時間:2024-02-08
為進一步提升我院藥事管理工作的效率與質(zhì)量,提高藥學(xué)研究、服務(wù)水平,降低和控制用藥成本與風(fēng)險,以期符合國家衛(wèi)生健康委員會藥事管理政策要求,建立一個覆蓋全院的、處方/醫(yī)囑開具的事前、事后全程的“專業(yè)化、智能化、實時化、個性化”的臨床藥事管理與臨床藥學(xué)服務(wù)綜合信息平臺。我院藥學(xué)部門需要進行合理用藥管理手段的智能化升級,并與近期將開展醫(yī)院合理用藥管理軟件相關(guān)市場調(diào)研,請有意向且符合要求的單位在規(guī)定時間內(nèi)報名并參加市場調(diào)研會。
一、項目內(nèi)容
1、藥師端口一:實時審方系統(tǒng)(事前)
實現(xiàn)“門診處方/住院醫(yī)囑用藥合理性”的實時事前審核,提供藥師即時用藥干預(yù)與交流的平臺,支持審方藥師在患者繳費前/住院醫(yī)囑調(diào)劑前完成門診處方/住院醫(yī)囑的實時審查。支持審方藥師在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院就診患者繳費前完成門診處方的實時審查。
2、藥師端口二:合理用藥監(jiān)控系統(tǒng)(事中)
實現(xiàn)“臨床用藥合理性審核規(guī)則”的可視化維護及自主定義,實現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)部用藥管理規(guī)定的“規(guī)則化”,創(chuàng)建屬于醫(yī)院的“醫(yī)院合理用藥規(guī)則庫”。從定性、定量兩方面自動分析監(jiān)測臨床用藥合理性及用藥權(quán)限,創(chuàng)建“特殊用藥品種”的用藥權(quán)限實時申請、實時審批工作界面,提升臨床合理用藥管理的靈活性,引導(dǎo)臨床合理用藥。支持用戶自定義單病種的用藥審查;支持用戶自定義醫(yī)保結(jié)算管控規(guī)則;支持集采藥品智能管控;支持對精、麻、毒、放、高危等藥品的管控。
3、藥師端口三:處方點評系統(tǒng)(事后)
為藥師創(chuàng)建 “處方/醫(yī)囑點評、患者綜合信息”的集成工作界面。在計算機輔助下,實現(xiàn)全院門急診處方與住院醫(yī)囑點評的常態(tài)化,實現(xiàn)“當(dāng)日處方/醫(yī)囑,當(dāng)日點評”,實現(xiàn)“軟件自動點評與人工點評”相結(jié)合;減輕藥師進行常規(guī)處方點評、患者相關(guān)信息查詢等手動工作負(fù)擔(dān),提高藥師發(fā)現(xiàn)“不合理處方”并實施專業(yè)點評的針對性與“參考信息集成度”;提高日常用藥管理溝通的針對性,提升臨床藥事管理的工作效率,促進“處方不合格率”的下降。
4、藥師端口四:門診、住院患者用藥管理
提供門診用藥咨詢、提供標(biāo)準(zhǔn)的MTM管理流程,藥師通過收集患者信息、為慢阻肺患者建立管理檔案,開展用藥評估和疾病評估,發(fā)現(xiàn)患者藥物治療問題并生成用藥指導(dǎo)、藥物治療計劃及SOAP藥歷。協(xié)助藥師生成相關(guān)管理記錄、離院后用藥隨訪等多場景用藥服務(wù)所需功能。
提供住院患者藥學(xué)監(jiān)護。可按科室、病區(qū)、醫(yī)療組設(shè)置監(jiān)護范圍,方便監(jiān)護。可進行藥學(xué)監(jiān)護評級和按要素確定重點關(guān)注病例。可生成監(jiān)護記錄。
5、患者端:
基于互聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù)為患者提供在院及遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù),能夠進行患者用藥提醒、在
線咨詢、患者用藥記錄、用藥隨訪及查詢說明書等,同時能為網(wǎng)絡(luò)購藥患者提供完善的藥學(xué)服務(wù),提高用藥安全性,同時提高患者安全用藥意識及用藥依從性。
6、豐富的報表功能:
7、強大的合理用藥信息查詢支持系統(tǒng):
二、報名須知
(一)報名時間:
2024.2.18-2024.2.29,過期不予受理。
(二)供應(yīng)商資格要求:
1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有履行合同專業(yè)技術(shù)能力;
3.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
4.近三年內(nèi)投標(biāo)人在經(jīng)營活動中無重大違法和重大安全責(zé)任事故記錄,未列入黑名單;
(三)報名時需攜帶以下基礎(chǔ)材料:
(1)公司資質(zhì)(經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證);具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
(2)報名公司法人對參與本次調(diào)研工作人員的簽名授權(quán)書及工作人員身份證復(fù)印件;
(3)法人及授權(quán)代表身份證復(fù)印件;
(4)至少提供一位參與本次調(diào)研展示工作人員的聯(lián)系方式(手機號或工作電話);
(5)軟件系統(tǒng)報價單(見附表;該項資料,除需提供紙質(zhì)版蓋章,還需要一并提供excel電子版);
(6)成功實施典型案例(省內(nèi)三甲醫(yī)院名單);
(7)其他相關(guān)文件:如國家規(guī)定的其他相關(guān)資質(zhì)等;
(8)提供承諾書,承諾交來的所有資質(zhì),皆為原件掃描件且真實有效。提供虛假資料者取消報名資格,醫(yī)院保留追究相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)利。
(9)具體調(diào)研時間、地點另行通知,遲到者視為放棄參與資格。
三、報名地址:
南昌市九洲大街1268號南昌市第三醫(yī)院朝陽院區(qū)行政樓二樓A228藥劑科。
聯(lián)系人:陳老師
聯(lián)系電話:0791-86728962 (上午:8時至12時,下午2時30分至5時30分)
鄭重提示:本次市場調(diào)研并非正式采購行為。各參與調(diào)研的服務(wù)商提供的相關(guān)信息僅有助于我院對該項目的認(rèn)知。我院將依照《中華人民共和國政府采購法》以及醫(yī)院采購管理制度的相關(guān)規(guī)定進行采購程序。
附表: